Revidering av farmasi PhD - Universitetet i Tromsø

NOKUTs styre vedtok 20. juni 2005 å iverksette en revidering av akkrediterte 5-årige masterstudium i farmasi og tilhøyrande phd.-studium ved Universitetet i Oslo og Universitetet i Tromsø. Formålet med revidering av akkrediterte master- og doktorgradsstudier innenfor farmasi er:
  • å undersøke om studiet tilfredsstiller gjeldende standarder og kriterier.
  • å bidra til å utvikle kvaliteten i studiene.

Rapporten og komiteens vurderinger er basert på selvevaluering utført av
studiestedet, kandidatundersøkelse rettet mot tidligere farmasistudenter og intervjuer
gjennomført ved institusjonsbesøk ved Institutt for farmasi, Universitetet i Tromsø.

PhD-studiet ved Universitetet i Tromsø oppfylte ikke kravene i første fase, og måtte derfor gjennom en fase 2. Alle relevante dokumenter finnes i rapporten.

Sammendrag og konklusjon

NOKUT fann at ph.d.-studiet i farmasi ikkje fylte vilkåra under revidering av akkreditering i fase 1, av di den sakkunnige komiteen ikkje tykte storleiken på fagmiljøet kunne stø sjølvstendig forsking innanfor kjerneområdet samfunnsfarmasi. Etter dette har Institutt for farmasi (IFA) hatt eit år til å betra tilhøva ved studiet.

I fase 2 av revideringa har den sakkunnige komiteen vurdert tilhøva slik dei kjem fram i Universitetet i Tromsø (UiT) si sjølvevaluering og tilleggsopplysningar komiteen har funne naudsynte. I det nye materialet meiner komiteen at UiT syner at storleiken på fagmiljøet dekker til dei krava som vert stilde i NOKUT si Forskrift om standarder og kriterier for akkreditering av studier og kriterier for akkreditering av institusjoner i norsk høyere utdanning, §2-3(2) punkt 1. Den viktigaste forbetringa er opprettinga av eit tverrfagleg forskingsprogram, der forskingsverksemda knyt samfunnsfarmasien saman med eit heilskapleg studium av resistensproblematikk i samband med antibiotikabruk.

Komiteen har likevel merkt seg at det finst ein del uavklara spørsmål når det gjeld fagmiljøet knytt til ph.d.-studiet, og at UiT enno kan heva den spesifikt samfunnsfarmasøytiske kompetansen vesentleg.

Ved revidering i fase 2 har den sakkunnige komiteen funne at krava i forskrifta til NOKUT §2-3(2) punkt 1 er tilfredsstilte.


Last ned hele dokumentet: 

Sakkyndige: Lennart Paalzow
Anders Engeland
Bjørn G. A. Lindeke
Eili Tranheim Kase
Else-Lydia Toverud
Vedtaksdato: 17.12.2009